浏览全部资源
扫码关注微信
重庆医科大学传染病寄生虫病研究所,重庆,400016
纸质出版日期:2000,
扫 描 看 全 文
[1]倪小毅,陈雅棠.改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型的建立[J].重庆医科大学学报,2000(04):382-384.
改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型的建立[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2000,(4):382-384.
[1]倪小毅,陈雅棠.改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型的建立[J].重庆医科大学学报,2000(04):382-384. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.2000.04.018.
改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型的建立[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2000,(4):382-384. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.2000.04.018.
目的 为了缩短诱发大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的时间,减少二重感染,我们对建立大鼠PCP模型的方法进行了改良。方法 用地塞米松皮下注射Wistar大鼠 2次/周,共4周,第2周时实验组气管内注入冻存的卡氏肺孢子虫,阴性对照注射正常大鼠肺匀浆,4周后剖杀大鼠。同时作常规卡氏肺孢子虫大鼠模型对照,8周后剖杀大鼠。结果 实验组大鼠PC感染90% (9/10),阴性对照组仅20% (2/10)。常规大鼠模型组虽PC感染达90%,但二重感染高达40%(4/10)。结论 在抑制大鼠免疫功能的同时气管内注入冻存的卡氏肺孢子虫,可缩短大鼠发生PCP的时间,并明显减少了二重感染。提示是一种较好的诱发大鼠PCP模型的方法。
目的 为了缩短诱发大鼠卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的时间,减少二重感染,我们对建立大鼠PCP模型的方法进行了改良。方法 用地塞米松皮下注射Wistar大鼠 2次/周,共4周,第2周时实验组气管内注入冻存的卡氏肺孢子虫,阴性对照注射正常大鼠肺匀浆,4周后剖杀大鼠。同时作常规卡氏肺孢子虫大鼠模型对照,8周后剖杀大鼠。结果 实验组大鼠PC感染90% (9/10),阴性对照组仅20% (2/10)。常规大鼠模型组虽PC感染达90%,但二重感染高达40%(4/10)。结论 在抑制大鼠免疫功能的同时气管内注入冻存的卡氏肺孢子虫,可缩短大鼠发生PCP的时间,并明显减少了二重感染。提示是一种较好的诱发大鼠PCP模型的方法。
卡氏肺孢子虫肺炎地塞米松动物模型
0
浏览量
87
下载量
7
CSCD
关联资源
相关文章
相关作者
相关机构