目的：基于前期研究成果并结合网络药理学及分子对接技术，探讨益金方治疗肺癌的作用机制。方法：从多个开放数据平台获取益金方药物作用基因和肺癌相关基因。基于Cytoscape探索药物成分-靶点关系谱，探寻关键化合物。基于STRING平台完成蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络的建立，采用Cytoscape-CytoNCA拓扑分析筛选核心靶点。通过R-ClusterProfiler对靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书富集分析。最后，利用AutoDock对关键有效成分与肺癌通路相关核心靶点进行对接验证。结果：益金方的主要药物有效成分有157个，其包含潜在治疗靶点235个。通过5个数据平台共获得了8 585个肺癌相关靶点。药物潜在治疗靶点和数据平台的共享靶点为215个。从PPI核心网络中筛选核心靶点18个。GO功能富集分析结果显示，相关靶点在各种生物过程、细胞功能方面富集显著，靶点与肺癌信号通路关系密切。根据分子对接结果，紫杉叶素、槲皮素、柚皮素、木犀草素、甘草查尔酮A、山柰酚、异鼠李素、薯蓣皂苷元和刺槐素能够与肺癌通路相关的核心靶点紧密结合。结论：益金方的主要药物有效成分可能通过多个靶点和信号通路干预肺癌，这可能是该方产生治疗效果的机制之一。