目的：比较咪达唑仑、地佐辛复合瑞芬太尼在肝癌患者射频消融术中的应用效果。方法：选取2019年12月至2022年12月该院收治的行射频消融术的肝癌患者97例，按随机数字表法分为咪达唑仑组[咪达唑仑负荷量0.05 mg/kg+瑞芬太尼0.05μg/(kg·min)]48例和地佐辛组[地佐辛负荷量0.8 mg/kg+瑞芬太尼0.05μg/(kg·min)]

49例。比较两组患者在入室时(T

0

)、消融开始时(T

1

)、消融开始后10 min(T

2

)和术毕时(T

3

)时的心率(HR)、血氧饱和度(SpO

2

)和平均动脉压(MAP);记录术中体动、呼吸抑制和心动过缓等发生情况；比较两组患者T

1

、T

2

和T

3

时的Ramsay镇静评分，术毕、术后2 h和术后4 h的疼痛视觉模拟评分(VAS);记录两组患者术后不良反应发生情况。结果：两组患者T

1

、T

2

和T

3

时的HR、MAP和SpO

2

水平，Ramsay镇静评分的差异均无统计学意义(P

>

0.05)。地佐辛组患者术中并发症发生率为4.08%(2/49)

低于咪达唑仑组的16.67%(8/48)

差异有统计学意义(P

<

0.05);地佐辛组患者术后2、4 h时的VAS评分显著低于咪达唑仑组，差异均有统计学意义(P

<

0.05)。地佐辛组、咪达唑仑组患者术后不良反应总发生率分别为6.12%(3/49)、10.42%(5/48)

差异无统计学意义(P

>

0.05)。结论：肝癌射频消融术中咪达唑仑、地佐辛联合瑞芬太尼均可实现良好的清醒镇痛；地佐辛可以进一步降低术中并发症发生率，减轻触发痛觉过敏。