目的：观察九味麻杏方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性。方法：采用随机、双盲、对照临床研究设计，选取2020年6月至2022年3月山西省中医院收治的CVA患者90例作为研究对象，随机分为两组。治疗组(给予九味麻杏方)45例，完成40例；对照组(给予止嗽散)45例，完成37例。疗程2周，观察两组患者咳嗽视觉模拟评分、风邪伏肺证候评分、咳嗽症状积分及咳嗽缓解时间，比较两组患者的临床疗效。结果：治疗后，两组患者风邪伏肺证候评分较治疗前明显降低，差异有统计学意义(P<0.01)

但两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，两组患者咳嗽视觉模拟评分均较治疗前明显降低(P<0.01)

治疗组患者的降低程度优于对照组(P<0.05)

差异均有统计学意义。治疗后，两组患者日间、夜间咳嗽症状积分和咳嗽症状总积分较治疗前明显降低(P<0.01)

治疗组患者日间咳嗽症状积分、咳嗽症状总积分较对照组明显降低(P<0.05)

差异均有统计学意义。治疗组患者的总有效率为77.5%(31/40)

明显高于对照组的54.1%(20/37)

差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的起效时间为(3.54±0.26)d

短于对照组的(4.40±0.35)d

差异有统计学意义(P<0.05)。结论：九味麻杏方治疗CVA风邪伏肺证的疗效显著。