福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的系统评价

阮俊文; 周建荣; 袁小亮; 刘惟优; 曾田莉; 颜颢

doi:10.14009/j.issn.1672-2124.2023.08.020

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福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的系统评价

用药评价 | 更新时间：2024-01-29

- 福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的系统评价
- 暂无标题
- 中国医院用药评价与分析 2023年第8期页码：985-989
- 作者机构：
  
  1. 赣南医学院第一临床医学院
  2. 赣南医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科
  3. 江西中医药大学临床医学院
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  中央引导地方科技发展资金项目(No.20201ZDG02006)
- DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2023.08.020
  中图分类号： R563.9
- 纸质出版日期：2023，
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阮俊文, 周建荣, 袁小亮, 等. 福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的系统评价[J]. 中国医院用药评价与分析, 2023,(8):985-989.
阮俊文, 周建荣, 袁小亮, 等. 福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的系统评价[J]. 中国医院用药评价与分析, 2023,(8):985-989. DOI： 10.14009/j.issn.1672-2124.2023.08.020.

DOI：

摘要

目的：基于Meta分析方法，系统评价福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法：检索中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库、PubMed、the Cochrane Library、Web of Science和Embase等数据库，纳入福多司坦用于AECOPD患者的临床随机对照试验(观察组干预措施为常规治疗联合福多司坦，对照组干预措施为常规治疗)

检索时间为建库至2022年12月10日。使用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行质量评价，运用RevMan 5.4软件行Meta分析。结果：共纳入15项随机对照试验，包括1 145例AECOPD患者。Meta分析结果显示，观察组患者的临床总有效率显著高于对照组，第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV

/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV

%Pred)显著高于对照组，差异均有统计学意义(P

0.05);两组患者不良事件发生率的差异无统计学意义(P=0.05)。结论：在常规治疗基础上联合应用福多司坦治疗AECOPD患者，可提高临床总有效率，提高FEV

/FVC、FEV

%Pred水平，且目前尚未出现严重不良反应，具有较好的疗效和安全性。

Abstract

关键词

福多司坦慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效安全性Meta分析

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