目的：基于网络药理学和分子对接技术，探讨丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的作用靶点与分子机制。方法：从中药系统药理学数据库与分析平台检索丹红注射液的活性成分，通过Swiss Target Prediction平台预测潜在的作用靶点。采用GEO2R分析ACI的差异基因，在GeneCards、人类孟德尔遗传综合数据库和DisGeNET数据库中筛选ACI的可能潜在作用靶点。采用STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，采用Cytoscape软件网络拓扑计算筛选潜在关键靶点，采用R语言进行基因本体功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析，构建中药-活性成分-靶点-信号通路-疾病网络。进行分子对接，预测潜在活性成分与靶点的结合性能。结果：筛选出丹红注射液有效成分77种，潜在基因靶点709个。ACI差异基因3 466个，相关靶点2 102个。丹红注射液治疗ACI的潜在靶点34个，其中关键靶点为CXCL8、ITGB1、ACE和KDR。KEGG富集分析结果显示，关键信号通路包括血管平滑肌收缩、肾素分泌、肾素-血管紧张素系统和肌动蛋白细胞骨架调控等信号通路。分子对接结果显示，丹参新酮和去氢丹参酮ⅡA可能是治疗ACI的核心活性化合物。结论：丹红注射液通过多组分、多靶点、多通路协同机制干预ACI

与血管平滑肌收缩、肾素分泌和血小板活化等机制密切相关。