目的：研究奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(以下简称“奈马特韦/利托那韦”)与伏立康唑联合应用时，是否会影响伏立康唑的暴露量。方法：回顾性纳入国家呼吸医学中心2022年12月至2023年1月北京新型冠状病毒感染暴发期间同时使用伏立康唑和奈马特韦/利托那韦的患者，对药物剂量、联合用药情况、伏立康唑血药浓度测定和不良反应进行记录和分析。结果：共纳入14例患者的17个伏立康唑血药浓度监测结果。仅有1例患者伏立康唑血药浓度偏低，2例患者超过治疗上限的50%

多数患者的伏立康唑血药浓度均在治疗范围内；具有基线伏立康唑浓度数据的7例患者中，除1例患者因浓度过高减量外，其余患者联合用药时浓度均与基线浓度类似或略高。与同期其他伏立康唑血药浓度数据比较，联合治疗中伏立康唑血药浓度偏高的比例略有增加。未发现可归因于两药的不良反应。结论：与药品说明书标示不同，在我国人群中，伏立康唑与奈马特韦/利托那韦的联合应用是可行的，并建议监测血药浓度，以保证用药安全性和有效性。