目的：基于网络药理学方法及分子对接技术研究当归芍药散治疗慢性盆腔炎（CPID）和多囊卵巢综合征（PCOS）的“异病同治”作用机制。方法：运用中药系统药理学数据库与分析平台筛选当归芍药散有效活性成分及靶点，利用GeneCards、DrungBank、人类孟德尔遗传综合数据库获取CPID和PCOS相关蛋白，并取药物、疾病交集靶点制作韦恩图。利用Cytoscape 3.9.1软件制作当归芍药散治疗CPID和PCOS的成分-靶点网络图，通过STRING平台构建药物-疾病靶蛋白的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，运用BioGPS在线软件检索并制作“关键靶点-器官组织”网络图，利用DAVID数据库进行基因本体（GO）功能富集分析、京都基因与基因组百科全书通路富集分析。取药物关键活性成分和疾病核心靶点，通过Autodock Vina软件进行分子对接。结果：筛选到当归芍药散药物有效活性成分74个，当归芍药散-CPID-PCOS作用靶点共70个；PPI网络分析发现，白细胞介素（IL）6、肿瘤坏死因子（TNF）、蛋白激酶B（Akt）1和前列腺素G/H合酶（PTGS）2等可能是当归芍药散治疗CPID和PCOS的关键靶点。共获得523条GO生物过程和132条相关信号通路，其中TNF、IL-17和Toll样蛋白等信号通路与CPID和PCOS的治疗密切相关。β-谷甾醇、豆甾醇和谷甾醇等活性成分与PTGS2、TNF和Akt1等核心靶点对接结果良好。结论：当归芍药散通过多成分、多靶点、多种信号通路来治疗CPID和PCOS

与其抗炎、免疫调节等作用密切相关，可为进一步对疾病进行基础研究提供新思路。