儿童原发性免疫性血小板减少症的二线治疗药物新选择:艾曲波帕与罗米司亭

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综述 | 更新时间：2023-11-08

- 儿童原发性免疫性血小板减少症的二线治疗药物新选择:艾曲波帕与罗米司亭
- New Options for Second-Line Treatment of Pediatric Primary Immune Thrombocytopenia in Children: Eltrombopag and Romiplostim
- 儿科药学杂志 2023年29卷第11期页码：56-60
- 作者机构：
  
  1. 淄博市中西医结合医院,山东,淄博,255026
  2. 齐齐哈尔医学院,黑龙江齐齐哈尔,161006
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2023.11.016
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2023，
  
  网络出版日期：2023-11-10，
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刘锋, 房洪英, 谢冉, 等. 儿童原发性免疫性血小板减少症的二线治疗药物新选择:艾曲波帕与罗米司亭[J]. 儿科药学杂志, 2023,29(11):56-60.

Liu Feng, Fang Hongying, Xie Ran, et al. New Options for Second-Line Treatment of Pediatric Primary Immune Thrombocytopenia in Children: Eltrombopag and Romiplostim[J]. 2023,29(11):56-60.
刘锋, 房洪英, 谢冉, 等. 儿童原发性免疫性血小板减少症的二线治疗药物新选择:艾曲波帕与罗米司亭[J]. 儿科药学杂志, 2023,29(11):56-60. DOI： 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2023.11.016.

Liu Feng, Fang Hongying, Xie Ran, et al. New Options for Second-Line Treatment of Pediatric Primary Immune Thrombocytopenia in Children: Eltrombopag and Romiplostim[J]. 2023,29(11):56-60. DOI： 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2023.11.016.

原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocy- topenia

ITP)是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症

特征为无明确诱因的孤立性外周血小板计数减少 (PLT<100×109 / L)

大多数儿童无明显的出血症状

并且会在诊断后 12 个月内出现自发性 PLT 减少缓解

然而高达 25%的患儿会发展为慢性 ITP

部分患儿会伴随出血症状或出血风险的增加

需要持续治疗[1] 。与成人慢性和难以治疗的 ITP 不同

儿童 ITP 通常是良性和自限性的

发病率为 5/ 100 000~10/ 100 000

目前认为 ITP 的发生与自身反应性抗体破坏内源性 PLT、细胞免疫的改变以及巨核细胞和 PLT 的生成能力受损有关

治疗目标集中在预防和停止出血[2] 。与 ITP 相关的症状包括斑疹、紫癜和黏膜出血以及致命性的颅内出血[3] 。

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