缺氧对胃癌细胞侵袭转移和血管形成的影响

张俊文; 王丕龙

doi:10.13406/j.cnki.cyxb.2010.06.038

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缺氧对胃癌细胞侵袭转移和血管形成的影响

基础研究 | 更新时间：2024-01-17

- 缺氧对胃癌细胞侵袭转移和血管形成的影响
- The effects of hypoxia on invasion and angiogenesis of gastric cancer in vitro
- 重庆医科大学学报 2010年35卷第6期页码：849-852
- 作者机构：
  
  重庆医科大学附属第一医院消化内科
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  重庆医科大学2005年创新基金（编号:cx200504）
- DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.2010.06.038
  中图分类号： R735.2
- 纸质出版日期：2010，
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[1]张俊文,王丕龙.缺氧对胃癌细胞侵袭转移和血管形成的影响[J].重庆医科大学学报,2010,35(06):849-852.

ZHANG Jun-wen, et al. The effects of hypoxia on invasion and angiogenesis of gastric cancer in vitro[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2010,35(6):849-852.
[1]张俊文,王丕龙.缺氧对胃癌细胞侵袭转移和血管形成的影响[J].重庆医科大学学报,2010,35(06):849-852. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2010.06.038.

ZHANG Jun-wen, et al. The effects of hypoxia on invasion and angiogenesis of gastric cancer in vitro[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2010,35(6):849-852. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2010.06.038.

摘要

目的:通过体外实验

研究缺氧对胃癌细胞侵袭转移及血管形成的影响

并初步探讨其作用机制。方法:运用3-（4

5-二甲基噻唑-2）-2

5-二苯基四氮唑溴盐（3-（4

5-Dimethylthiazol-2-yl）-2

5-diphenyltetrazolium bromide

MTT）法观察缺氧对人胃癌细胞SGC-7901粘附能力的影响;选用Boyden Chamber膜侵袭系统

观察缺氧对SGC-7901游走和侵袭的影响以及诱导内皮细胞形成新生血管的影响;免疫细胞化学观察缺氧对SGC-7901细胞转化生长因子-β1（Transforming growth factor-beta1

TGF-β1）表达的影响。结果:缺氧处理后

SGC-7901细胞粘贴率增加（P<0.05）

游走穿膜细胞数（167±46、196±9）或侵袭穿膜细胞数（84±5、122±8）均明显高于对照组（114±7

60±4

P<0.05）

诱导内皮细胞形成管腔数（203±6.21、356±5.11）及长度（387±5.93、439±8.43）均高于对照组（129±3.45

261±6.28

P<0.05）

缺氧能增加TGF-β1的表达。结论:缺氧能促进胃癌侵袭转移及血管形成。其促进侵袭转移的机制可能与增加胃癌细胞异质粘附、游走、侵袭能力有关。

Abstract

Objective:To study the effect of hypoxia on the invasion

metastasis

and angiogenesis of gastric cancer in vitro. Methods: MTT was used to study the effects of viability durng hypoxia on SGC-7901

The Boyden Chamber membrane invasion culture system was used to study invasion

metastasis

and angiogenesis. Immunocy tochemical staining was used to observe the change of TGF-β1. Resuts: In the membrane invasion culture system

the numbers of invading and migrating SGC-7901 cells were significantly higher in hypoxia group than in the control group (P<0.05)

and the numbers and length of tubes were significantly higher in hypoxia group too(P<0.05). The adhesion rate and TGF-β1 expression were regulater in hypoxia group (P<0.05). Conclusion:Hypoxia can inhibit the migration

invasion

and angiogenesis of SGC- 7901 gastric cancer cells in vitro. The mechanism may be regulation of TGF-β1 expression.

关键词

胃癌细胞缺氧侵袭转移血管形成转化生长因子-β1

Keywords

Gastric cancerhypoxiainvasion and metastasisangiogenesisTransforming growth factor-beta

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