人LIF基因的克隆及其真核表达载体的构建

李芳菲; 刘永刚; 彭彦; 王建伟; 王亚平

doi:10.13406/j.cnki.cyxb.2005.01.029

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人LIF基因的克隆及其真核表达载体的构建

更新时间：2024-01-17

- 人LIF基因的克隆及其真核表达载体的构建
- The clone of human LIF gene and construction of its eukaryotic expression vector
- 重庆医科大学学报 2005年第1期页码：102-103
- 作者机构：
  
  1. 重庆医科大学基础医学院
  2. 重庆市生物化学与分子药理学重点实验室,重庆,400016
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  重庆医科大学青年基金项目（N0121418251）
- DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.2005.01.029
  中图分类号： R346
- 纸质出版日期：2005，
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[1]李芳菲,刘永刚,彭彦,王建伟,王亚平.人LIF基因的克隆及其真核表达载体的构建[J].重庆医科大学学报,2005(01):102-103+107.

LI Fangfei, et al. The clone of human LIF gene and construction of its eukaryotic expression vector[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2005,(1):102-103.
[1]李芳菲,刘永刚,彭彦,王建伟,王亚平.人LIF基因的克隆及其真核表达载体的构建[J].重庆医科大学学报,2005(01):102-103+107. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2005.01.029.

LI Fangfei, et al. The clone of human LIF gene and construction of its eukaryotic expression vector[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2005,(1):102-103. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2005.01.029.

摘要

目的克隆白血病抑制因子（LIF）基因

测定其序列

构建带LIF基因的真核表达载体。方法通过逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）方法从正常妊娠的子宫蜕膜组织中克隆LIF基因

与T载体连接

再酶切T-LIF载体

获得LIF基因

然后将其与质粒PCDNA3.1（+）连接

构建PCDNA3.1（+）-LIF真核表达载体。结果经酶切和DNA测序证明LIF基因序列正确

载体构建成功。结论成功克隆了LIF基因

构建了PCDNA3.1（+）-LIF真核表达载体

为LIF在相应真核细胞内表达及LIF蛋白的分离纯化奠定了基础。

Abstract

Objective:To clone LIF gene for the construction of mammalian expression vector PCDNA3.1(+)-LIF.Methods:LIF gene was cloned from pregnant uterine decidua tissues by using RT-PCR method

the gene was ligated with T-vector

then LIF gene was excised from T-LIF plasmid and inserted into PCDNA3.1(+) to construct eukaryotic expression vector consisting of LIF gene.Results:LIF gene sequence and vector were verified correctly by enzyme digestion

sequence analysis.Conclusion:The successful clone of LIF gene and the construction of its mammalian expression vector has been obtained.The results have provided basis for the further studies on LIF.

关键词

白血病抑制因子RT-PCR基因克隆真核表达

Keywords

LIFRT-PCRGene cloneMammalian expression

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