大鼠骨髓间充质干细胞适宜分离和培养条件的研究

吕铁伟; 田杰; 朱静; 刘官信

doi:10.13406/j.cnki.cyxb.2004.06.003

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大鼠骨髓间充质干细胞适宜分离和培养条件的研究

更新时间：2024-01-17

- 大鼠骨髓间充质干细胞适宜分离和培养条件的研究
- Study on suitable isolation and culture of mesenchymal stem cell of rats in vitro
- 重庆医科大学学报 2004年第6期页码：715-717
- 作者机构：
  
  1. 重庆医科大学儿科学院心内科
  2. 重庆医科大学儿科研究所,重庆,400014
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助项目（项目编号 :3 0 2 713 81）。
- DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.2004.06.003
  中图分类号： R329
- 纸质出版日期：2004，
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[1]吕铁伟,田杰,朱静,刘官信.大鼠骨髓间充质干细胞适宜分离和培养条件的研究[J].重庆医科大学学报,2004(06):715-717+721.

LU Tiewei, et al. Study on suitable isolation and culture of mesenchymal stem cell of rats in vitro[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2004,(6):715-717.
[1]吕铁伟,田杰,朱静,刘官信.大鼠骨髓间充质干细胞适宜分离和培养条件的研究[J].重庆医科大学学报,2004(06):715-717+721. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2004.06.003.

LU Tiewei, et al. Study on suitable isolation and culture of mesenchymal stem cell of rats in vitro[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2004,(6):715-717. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2004.06.003.

摘要

目的 :寻求适宜有效的大鼠骨髓间充质干细胞（mensechymalstemcell

MSCs）体外分离、纯化和培养的条件

为MSCs进一步的实验研究打下基础。方法 :分别用贴壁筛选法和密度梯度离心法来分离和纯化MSCs

并用不同的接种密度、不同的血清浓度和不同的培养基检测细胞的生长情况

绘制出细胞的生长曲线 ;流式细胞仪检测MSCs生长周期。结果 :细胞贴壁呈纤维状生长

以 2× 10 9的浓度接种

在含 10 %胎牛血清的DMEM /F12培养基中

37℃、5 %CO2 细胞培养箱中

细胞生长状况良好 ;细胞在培养的最初几天处于生长的潜伏期

而后呈指数级生长

随着时间的延伸

细胞的生长速度减慢 ;而流式细胞仪检测示细胞大多处于G0 G1期。结论 :在适宜的培养条件下

MSCs在体外培养的过程中生长状态良好

增殖速度快

为进一步的研究打下了基础。

Abstract

Objective:To explore the method of isolation

purification and culture of rat mesenchymal stem cells (MSCs) in vitro in order to provide an experimental basis for further study.Methods:MSCs were acquired by adhesive screening and density gradient centrifugation methods.The growth of MSCs at different plate densities

different serum concentrations and different culture media were observed and their growth curves were charted.The cell cycle was detected by flow cytometer.Results:The adherent and fibroblast-shaped cells were in good growth state

which were plated at 2×10 9/ml and cultured in DMEM/F12 medium supplemented with 10% fetal bovine serum and placed in 37℃

5%CO 2 incubator.Cells grew slowly the first several days after plated

then the growth accelerated at index speed.The results of the cell cycle detection demonstrated that most of MSCs were in G 0G 1 phase.Conclusion:In suitable conditions

MSCs show stable growth and rapid proliferation in vitro.

关键词

骨髓间充质干细胞细胞培养大鼠

Keywords

mesenchymal stem cellcell culturerat

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