大鼠心肌IP第二窗对I/R心肌细胞凋亡的影响及对bcl-2、bcl-xl表达的调节

刘兴德; 陈运贞

doi:10.13406/j.cnki.cyxb.2000.02.015

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

大鼠心肌IP第二窗对I/R心肌细胞凋亡的影响及对bcl-2、bcl-xl表达的调节

更新时间：2024-01-17

- 大鼠心肌IP第二窗对I/R心肌细胞凋亡的影响及对bcl-2、bcl-xl表达的调节
- Effect of ischemic preconditioning on cardiac myocyte apoptosis and the regulation of IP on Bcl-2 and Bcl-xl during myocardial ischemia / reperfusion course in rat
- 重庆医科大学学报 2000年第2期页码：151-153
- 作者机构：
  
  重庆医科大学临床学院心血管内科,400016
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.2000.02.015
  中图分类号： R363
- 纸质出版日期：2000，
扫描看全文
[1]刘兴德,陈运贞.大鼠心肌IP第二窗对I/R心肌细胞凋亡的影响及对bcl-2、bcl-xl表达的调节[J].重庆医科大学学报,2000(02):151-153.

Effect of ischemic preconditioning on cardiac myocyte apoptosis and the regulation of IP on Bcl-2 and Bcl-xl during myocardial ischemia / reperfusion course in rat[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2000,(2):151-153.
[1]刘兴德,陈运贞.大鼠心肌IP第二窗对I/R心肌细胞凋亡的影响及对bcl-2、bcl-xl表达的调节[J].重庆医科大学学报,2000(02):151-153. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2000.02.015.

Effect of ischemic preconditioning on cardiac myocyte apoptosis and the regulation of IP on Bcl-2 and Bcl-xl during myocardial ischemia / reperfusion course in rat[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2000,(2):151-153. DOI： 10.13406/j.cnki.cyxb.2000.02.015.

摘要

目的 :研究缺血预适应（IP）第二保护窗对大鼠缺血再灌注（I/R）心肌细胞凋亡的影响及其对凋亡抑制基因bcl- 2和bcl-xfl蛋白表达的调节。方法 :采用TUNEL法和免疫组化方法。结果 :（1）IP +IR2 4h组TUNEL法阳性心肌细胞核数量及阳性心肌细胞核占总心肌细胞核数的百分比均明显少于IR2 4h组（P <0 .0 5 - 0 .0 1） ;（2 ）IP +IR2 4h组表达bcl- 2和bcl-xl蛋白阳性的心肌细胞数及阳性心肌细胞占心肌细胞总数的百分比均明显高于IR2 4h组（P <0 .0 5 - 0 .0 1）。结论 :（1）大鼠心肌IP第二保护窗能够显著减少I/R心肌细胞凋亡 ;（2 ）IP通过上调凋亡抑制基因bcl- 2和bcl-xl蛋白表达可能是其减少I/R心肌细胞凋亡的机制之一

Abstract

Objective:To explores the effect of ischemic preconditioning on cardiac myocyte apoptosis and the regulation of which on bcl-2 and bcl-xl during myocardial ischemia/reperfusion course in rat. Methods:TUNEL and immunohistochemical method. Results:(1) The numbers of positive cardiac myocyte nuclear and the percentage of positive cardiac myocyte nuclear in IP+IR24h group decreased significantly(P<0.05) compared with that of IR24h group;(2) The numbers of protein bcl-2 and bcl-xl positive cardiomyocyte and the percentage of protein bcl-2 and bcl-xl positive cardiomyocyte in IP+IR24h group were higher(P<0.05) compared with those of IR24h group

respectively. Conclusion:(1) The second window of IPs protection could decrease cardiomyocyte apoptosis significantly and (2) Up-regulating the protein expression of bcl-2 and bcl-xl in cardiomyocytes during I/R course may be one of the mechanisms of second window of IPs protection.

关键词

缺血预适应心肌缺血再灌注凋亡

Keywords

Ischemic preconditioningMyocardial ischemia/reperfusionapoptosis

references

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

LncRNA MYLK-AS1调节miR-141-3p/STMN1轴对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响

TNF-α下调大鼠肺微血管内皮细胞紧密连接蛋白ZO-1、Claudin-5的表达

敲低RBX1通过下调PHF5A抑制胰腺癌细胞增殖，迁移和侵袭并促进凋亡

XL413通过抑制DNA复制诱导细胞凋亡来抑制结肠癌细胞增殖

3-甲基腺嘌呤通过抑制自噬和内质网应激途径保护睡眠紊乱诱导的大鼠肝损伤