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1. 重庆医科大学生化教研室
2. 中国科学院上海生化所
纸质出版日期:1992,
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[1]刘先俊,吕懿娟,杜建国,冯佑民.PCR中耐热DNA聚合酶催化DNA合成错误[J].重庆医科大学学报,1992(03):252.
PCR中耐热DNA聚合酶催化DNA合成错误[J]. Journal of Chongqing Medical University, 1992,(3):252.
[1]刘先俊,吕懿娟,杜建国,冯佑民.PCR中耐热DNA聚合酶催化DNA合成错误[J].重庆医科大学学报,1992(03):252. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.1992.03.027.
PCR中耐热DNA聚合酶催化DNA合成错误[J]. Journal of Chongqing Medical University, 1992,(3):252. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.1992.03.027.
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正
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PCR(Polymerase Chain Reaction)是近年来发展起来的用于体外扩增特定DNA片段的方法
PCR早期使用的DNA聚合酶为大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的大片段(Klenow片段)
随后采用耐热DNA聚合酶(Taq DNA polymerase)
不仅使PCR操作过程大为简化
而且其催化DNA合成片段的长度、忠实性都有较大改进.但仍有极低的错误率发生.错误率发生的高低与PCR扩增条件有关.我们应用PCR技术从Ⅱ型糖尿病人(非胰岛素依赖型糖尿病)基因组DNA中扩增出胰岛素基因片段(大小为1128bp)
并将PCR产物直接克隆到M
13
载体中(M
mp18/M
mp19 RFDNA)
再用双脱氧链终止法作DNA序列分析
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CSCD
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