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重庆医科大学儿科医院重症监护室
纸质出版日期:1987,
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[1]杨仁仪,卢仲毅.遗传性ACTH无反应性肾上腺皮质功能不全2例报告[J].重庆医科大学学报,1987(01):49-50.
遗传性ACTH无反应性肾上腺皮质功能不全2例报告[J]. Journal of Chongqing Medical University, 1987,(1):49-50.
[1]杨仁仪,卢仲毅.遗传性ACTH无反应性肾上腺皮质功能不全2例报告[J].重庆医科大学学报,1987(01):49-50. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.1987.01.017.
遗传性ACTH无反应性肾上腺皮质功能不全2例报告[J]. Journal of Chongqing Medical University, 1987,(1):49-50. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.1987.01.017.
<正>遗传性ACTH无反应性肾上腺皮质功能不全以孤立性糖皮质激素缺乏
醛固酮分泌正常为主要表现
可伴有或不伴有贲门松驰障碍和泪生成不足
为慢性肾上腺皮质功能不全的一种少见类型
国内罕见报道。本院于1972~1985年共收治慢性肾上腺皮质功能不全4例。其中2例为阿迪森氏病
2例为本病
现报告如下: 例1 男、9个月11天
因呕吐、抽搐12h
于1985年11月入院。浅昏迷、反复惊厥
全身皮肤色素沉着过多
唇、手背及足背尤为明显
双瞳孔对光反射迟纯
心、肺、肝、脾无异常。无脱水及循环衰竭表现
脑脊液常规正常。血钠132mmol/L、钾4.1
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