伴del（5q）的骨髓增生异常综合征的分子生物学研究进展

年 青; 王 利

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伴del（5q）的骨髓增生异常综合征的分子生物学研究进展

心血管疾病血液疾病 | 更新时间：2023-12-18

- 伴del（5q）的骨髓增生异常综合征的分子生物学研究进展
- Research progress in molecular biology of myelodysplastic syndrome with del（5q）
- 重庆医科大学学报 2015年40卷第4期页码：542-545
- 作者机构：
  
  重庆医科大学附属第一医院血液科,重庆,400016
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2015，
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年青, 王利. 伴del（5q）的骨髓增生异常综合征的分子生物学研究进展[J]. 重庆医科大学学报, 2015,40(4):542-545.

Nian Qing, WANG Li. Research progress in molecular biology of myelodysplastic syndrome with del（5q）[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2015,40(4):542-545.
年青, 王利. 伴del（5q）的骨髓增生异常综合征的分子生物学研究进展[J]. 重庆医科大学学报, 2015,40(4):542-545. DOI：

Nian Qing, WANG Li. Research progress in molecular biology of myelodysplastic syndrome with del（5q）[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2015,40(4):542-545. DOI：

摘要

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组起源于多能造血干/祖细胞的异质性恶性血液病，其发病机制尚不清楚。5号染色体长臂缺失是其最常见的分子生物学改变之一，与MDS的发病密切相关。RPS14、SPARC单倍剂量不足、microRNA、P53基因突变等分子生物学改变均在del（5q）患者中发现，其中RPS14已证实在5q-综合征中发挥抑癌基因的作用。本文拟对近年来发现的伴del（5q）的MDS患者的分子生物学改变做一综述。

Abstract

Myelodysplastic syndromes（MDS） is originated from pluripotent hematopoietic stem/ progenitor cell with heterogeneity ma－lignancies and the pathogenesis is still obscure. Interstitial deletion of chromosome 5 is the most common cytogenetic abnormality in MDS and it is related with the pathogenesis of MDS. Furthermore，haploinsufficiency in RPS14，SPARC and the absence of mutations in miRNA，P53 were found in del（5q）MDS patients and RPS14 was proved to play the anti-oncogene role in the 5q-syndrome. This article summarized the newly released investigation of molecular pathogenesis associated with the development of MDS with del（5q）.

关键词

骨髓增生异常综合征5q-综合征核糖体微小RNA

Keywords

myelodysplastic syndome5q-syndromeribosomemicro RNA

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