目的 探讨miR-298靶向结合α-嵌合蛋白（CHN1）对胃腺癌细胞增殖的影响及潜在作用机制。方法 采用生物信息学分析CHN1在胃腺癌中的表达及其与临床表型的关系、miR-298与CHN1的靶向关系，并通过双荧光素酶报告实验验证miR-298对靶基因CHN1的直接靶向调控作用。通过细胞转染构建稳定敲低CHN1的SGC-7901和BGC-823细胞系，利用CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术、LDH释放检测、体内移植瘤实验、免疫组化、qRT-PCR、Western-blot实验检测CHN1低表达对胃腺癌SGC-7901、BGC-823细胞增殖、凋亡及细胞周期等的影响。结果 CHN1在胃腺癌中高表达，且与AJCC临床分期、AJCC T分期、分化程度、AJCC N分期、AJCC M分期、预后有关（P＜0.05），CHN1高表达者的总生存率、无病生存率均低于CHN1低表达者（P＜0.05）。敲低CHN1表达后细胞OD值、克隆形成率、处于G0/G1期的细胞比例及Ki67、CDK2、CCNB1、BCL2蛋白表达水平均下降（P＜0.05），处于S期的细胞比例、LDH释放、细胞凋亡率、BAX蛋白表达水平均升高（P＜0.05）。敲低CHN1的小鼠瘤体体积、质量及CHN1蛋白表达水平下降（P＜0.05）。miR-298能靶向CHN1影响胃腺癌细胞增殖、克隆形成率、处于G0/G1期的细胞比例、Ki67蛋白表达水平（P＜0.05）。结论 miR-298在胃腺癌中低表达，其可能通过靶向结合CHN1影响胃腺癌细胞周期，抑制癌细胞的增殖，并促进其凋亡，可为胃腺癌的诊断及治疗提供参考。