目的 探究长链非编码RNA（lncRNA）膀胱癌相关转录因子1（BLACAT1）对下咽鳞状细胞癌（HSCC）细胞株顺铂（DDP）敏感性的影响及其作用机制。方法 采用qRT-PCR检测40例HSCC患者的癌组织、癌旁组织、HSCC细胞株FaDu及DDP耐药细胞株FaDu/DDP中lncRNA BLACAT1的表达水平，CCK-8检测经不同浓度DDP处理后FaDu细胞和FaDu/DDP细胞的存活率。分别转染siRNA-BLACAT1序列和siRNA阴性对照至FaDu/DDP细胞中，记为si-BLACAT1组和si-NC组，以未转染的FaDu/DDP细胞作为对照组，qRT-PCR验证转染效果，CCK-8检测转染后经不同浓度DDP处理的FaDu/DDP细胞存活率，流式细胞术检测细胞凋亡率，透射电子显微镜观察细胞自噬情况，免疫荧光染色测定LC3B荧光斑点的形成情况，Western blot检测细胞自噬相关蛋白的表达。结果 HSCC组织中lncRNA BLACAT1 mRNA相对表达量显著高于癌旁组织（P<0.01）；FaDu/DDP细胞中lncRNA BLACAT1 mRNA相对表达量高于FaDu细胞（P<0.05）。si-BLACAT1组细胞lncRNA BLACAT1 mRNA相对表达量低于对照组和si-NC组（P<0.05）；当DDP作用浓度在6.25 μmol/L及以上时，FaDu/DDP细胞存活率高于FaDu细胞（P<0.05），si-BLACAT1+DDP组细胞存活率低于DDP组和si-NC+DDP组（P<0.05）。与对照组比较，DDP组和si-NC+DDP组FaDu/DDP细胞凋亡率升高（P<0.05）；与DDP组和si-NC+DDP组比较，si-BLACAT1+DDP组细胞凋亡率也升高（P<0.05）。对照组有一些自噬体和自噬溶酶体形成，DDP组和si-NC+DDP组自噬溶酶体形成较多，而si-BLACAT1+DDP组细胞中未观察到自噬体及自噬溶酶体。DDP组和si-NC+DDP组细胞内LC3B荧光斑点数较对照组增加（P<0.05）；si-BLACAT1+DDP组细胞内LC3B荧光斑点数较DDP组和si-NC+DDP组均减少（P<0.05）。与对照组比较，DDP组和si-NC+DDP组FaDu/DDP细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ水平上调，Beclin-1蛋白表达量上升，p62蛋白表达量下降（P<0.05）；与DDP组和si-NC+DDP组比较，si-BLACAT1+DDP组细胞中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ水平下调，Beclin-1蛋白表达量下降，p62蛋白表达量上升（P<0.05）。结论 lncRNA BLACAT1在HSCC组织及DDP耐药细胞株FaDu/DDP中高表达，下调lncRNA BLACAT1能够提高HSCC细胞对DDP的敏感性，其作用机制可能通过抑制自噬水平实现。