壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制

梁洁; 梁晶春; 刘星晨; 陈晓思; 曹玉嫔; 陈俊; 柳贤福; 李耀华; 朱华

doi:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.05.07

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壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制

药学研究 | 更新时间：2025-09-27

- 壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制
- Anti-inflammatory effect and mechanism of the ethanol extract and the drug-containing serum of Zhuang medicine Stahlianthus involucratus on LPS-induced RAW264.7 cell inflammation
- 中国药房 2023年34卷第5期页码：548-553
- 作者机构：
  
  1.广西中医药大学药学院，南宁　530200
  2.广西高校中药提取纯化与质量分析重点实验室，南宁　530200
  3.中药固体制剂制造技术国家工程研究中心华南分中心，南宁　530200
  4.广西中医药大学赛恩斯新医药学院，南宁　530222
- 作者简介：
  
  教授，博士。研究方向：中药民族药药效物质基础与质量控制。电话：0771-4953513。E-mail：liangjie1101@126.com
  教授，博士生导师。研究方向：中药民族药。电话：0771-4953513。E-mail：zhuhuagx@163.com
- 基金信息：
  
  广西自然科学基金资助项目(2020GXNSFAA2- 38026);广西壮瑶药协同创新中心项目(桂教科研〔2013〕20号);广西壮瑶药重点实验室培育基地项目(桂科基字〔2014〕32号);广西壮族自治区民族药资源与应用工程研究中心项目(桂发改高技函〔2020〕2605号);广西中医药重点学科壮药学项目(GZXK-Z-20-64);广西第八批自治区特聘专家项目(桂人才通字〔2019〕13号)
- DOI：10.6039/j.issn.1001-0408.2023.05.07
  中图分类号： R965;R285.5
- 收稿日期：2022-09-18，
  
  修回日期：2023-02-03，
  
  纸质出版日期：2023-03-15
- 稿件说明：
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梁洁,梁晶春,刘星晨,等.壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制[J].中国药房,2023,34(05):548-553.

LIANG Jie,LIANG Jingchun,LIU Xingchen,et al.Anti-inflammatory effect and mechanism of the ethanol extract and the drug-containing serum of Zhuang medicine Stahlianthus involucratus on LPS-induced RAW264.7 cell inflammation[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(05):548-553.
梁洁,梁晶春,刘星晨,等.壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制[J].中国药房,2023,34(05):548-553. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.05.07.

LIANG Jie,LIANG Jingchun,LIU Xingchen,et al.Anti-inflammatory effect and mechanism of the ethanol extract and the drug-containing serum of Zhuang medicine Stahlianthus involucratus on LPS-induced RAW264.7 cell inflammation[J].ZHONGGUO YAOFANG,2023,34(05):548-553. DOI： 10.6039/j.issn.1001-0408.2023.05.07.

摘要

目的

研究壮药三七姜醇提物及含药血清对脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞炎症的抗炎作用及机制。

方法

将三七姜醇提物（75.35 g/kg）或纯净水灌胃大鼠以制备含药血清或空白血清。以RAW264.7细胞为研究对象，将细胞分为正常对照组，LPS组（1 μg/mL），三七姜醇提物高、中、低剂量组（50、25、12.5 μg/mL），4%或15%空白血清组，4%或15%空白血清+LPS组，4%或15%含药血清组，4%或15%含药血清+LPS组，按相应条件培养24 h后，检测各组细胞活力和细胞中一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、IL-6含量，以及Toll样受体4（TLR4）、核因子κB（NF-κB）mRNA表达水平，一氧化氮合酶（NOS）、环氧化酶2（COX-2）蛋白表达水平。

结果

各组细胞培养24 h后，细胞活力差异无统计学意义。与正常对照组比较，LPS组细胞中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6含量，TLR4、NF-κB mRNA表达水平和NOS、COX-2蛋白表达水平均显著升高（

＜0.05）。与4%或15%空白血清组比较，4%或15%空白血清+LPS组细胞中上述指标水平显著升高（

＜0.05）。与LPS组比较，三七姜醇提物各剂量组大鼠上述指标水平均显著降低（

＜0.05）。与4%或15%空白血清+LPS组比较，4%或15%含药血清+LPS组细胞中上述指标水平均显著降低（

＜0.05）。

结论

三七姜醇提物及含药血清均可明显减轻LPS诱导的细胞炎症反应，其抗炎机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活性，下调COX-2、NOS蛋白表达，减少炎症因子释放有关。

Abstract

OBJECTIVE

To study the anti-inflammatory effect and mechanism of the ethanol extract and the drug-containing serum of Zhuang medicine

Stahlianthus involucratus

on lipopolysaccharide （LPS）-induced RAW264.7 cell inflammation.

METHODS

The drug-containing serum or blank serum was obtained by intragastrical administration of ethanol extract of

S. involucratus

（75.35 g/kg） or purified water. Using RAW264.7 cells as objects， RAW264.7 cells were divided into normal control group， LPS group （1 μg/mL），

S. involucratus

ethanol extract high-dose， medium-dose and low-dose groups （50， 25， 12.5 μg/mL）， 4% or 15% blank serum groups， 4% or 15% blank serum+LPS groups， 4% or 15% drug-containing serum groups， 4% or 15% drug-containing serum+LPS groups. After culturing for 24 h， cell viability， the contents of nitric oxide （NO）， tumor necrosis factor α （TNF-α）， interleukin 1β （IL-1β） and IL-6 as well as mRNA expressions of Toll-like receptor 4 （TLR4） and nuclear factor κB （NF-κB） and protein expressions of nitric oxide synthase （NOS） and cyclooxygenase 2 （COX-2） were all detected in each group.

RESULTS

After culturing for 24 h， there was no statistical significance in the difference of cell viability. Compared with normal control group， the contents of NO， TNF-α， IL-1β and IL-6， mRN

A expressions of TLR4 and NF-κB， and protein expressions of NOS and COX-2 were increased significantly in LPS group （

＜0.05）. Compared with 4% or 15% blank serum groups， the levels of above indexes were increased significantly in 4% or 15% blank serum+LPS groups （

＜0.05）. Compared with LPS group， the levels of above indexes were decreased significantly in

S. involucratus

ethanol extract groups （

＜0.05）. Compared with 4% or 15% blank serum+LPS groups， the levels of above indexes were decreased significantly in 4% or 15% drug-containing serum+LPS groups （

＜0.05）.

CONCLUSIONS

The ethanol extract and the drug-containing serum of

S. involucratus

can significantly alleviate LPS-induced inflammatory reaction， the mechanism of which may be associated with inhibiting the activity of TLR4/NF-κB signaling pathway， down-regulating the protein expressions of COX-2 and NOS， and reducing the release of inflammatory factors.

关键词

Keywords

references

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