HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究

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更新时间：2026-01-09

- HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究
- HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第19期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.19.014
  中图分类号： R392
- 网络首发：2004-10-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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马巧玉,王宇明,郝飞,HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(19):0-.

马巧玉, 王宇明, 郝飞. HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(19).
马巧玉,王宇明,郝飞,HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(19):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.19.014

马巧玉, 王宇明, 郝飞. HCV核心区增强和抑制性多肽对小鼠CTL相互作用研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(19). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.19.014.

目的　建立细胞毒性T细胞 (cytotoxicTcell

CTL)检测体系

探讨丙型肝炎病毒 (hepatitisCvirus

HCV)感染者体内CTL功能缺陷的原因。方法　选择HCV核心区多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各 2条

交叉组合后共同皮下注射免疫BALB/c小鼠

用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性。结果　用LDH检测HCV核心区多肽免疫BALB/c小鼠的CTL活性

CTL活性可被CPA10 ( 5～ 2 3位氨基酸 )增强及被CPA9( 3 9～ 74位氨基酸 )抑制。CPB2 +CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比 10∶1

2 0∶1的CTL活性显著高于对照组

CPB2 +CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异

双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用。结论　LDH可稳定检测BALB/c小鼠的CTL活性

HCV核心区抑制性和增强性多肽有相互作用。

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