肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究

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更新时间：2026-01-09

- 肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究
- 肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第15期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.15.003
  中图分类号： R730.3
- 网络首发：2004-08-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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耿淼,吴玉章,管孝鞠,贾正才,周伟,邹丽云,肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(15):0-.

耿淼, 吴玉章, 管孝鞠, et al. 肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(15).
耿淼,吴玉章,管孝鞠,贾正才,周伟,邹丽云,肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(15):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.15.003

耿淼, 吴玉章, 管孝鞠, et al. 肿瘤抗原MAGE-2多抗原肽疫苗的设计合成及免疫原性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(15). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.15.003.

目的　采用多抗原肽 (multipleantigenpeptide

MAP)设计方案

提高线性短肽的免疫原性。方法　对肿瘤抗原MAGE 2 2 2 0 2 2 8细胞毒性T细胞 (cytotoxicTlymphocyte

CTL)表位进行分子修饰

设计、合成四分支多抗原肽 (MAP4)。标准Fmoc合成方案进行合成

液相色谱质谱联用 (LC MS)进行目的肽鉴定。以体外刺激人外周血单核细胞 (PBMC)诱导CTL效应及IFN γ分泌

标准 51 Cr释放实验与Elispot实验进行免疫原性的研究。结果　标经准 51 Cr释放实验验证

低浓度的MAP4可以诱导出有效的CTL效应

Elispot实验显示MAP4能够有效诱导的IFN γ分泌。结论　MAP的构建能够增强CTL效应和IFN γ的分泌

是一种有效刺激CTL应答的多肽疫苗形式

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