分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制

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分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制

更新时间：2026-01-09

- 分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制
- 分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第11期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.11.012
  中图分类号： R392
- 网络首发：2004-06-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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张勇,靳风烁,李黔生,江军,李彦锋,杨登科,分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(11):0-.

张勇, 靳风烁, 李黔生, et al. 分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(11).
张勇,靳风烁,李黔生,江军,李彦锋,杨登科,分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.11.012

张勇, 靳风烁, 李黔生, et al. 分枝杆菌Ag85B多克隆抗体的研制[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.11.012.

目的　在原核系统中表达并纯化GST Ag85B融合蛋白

制备兔抗Ag85B多克隆抗体。方法　首先构建编码结核分枝杆菌Ag85B分泌蛋白的重组表达质粒pGEX Ag85B

将此质粒转入大肠杆菌

诱导表达融合蛋白并加以纯化 ;然后将纯化的蛋白免疫家兔

提取家兔的抗血清

纯化制备多克隆抗体并进行鉴定。结果　成功构建了原核表达质粒pGEX Ag85B

转化入大肠杆菌BL2 1中诱导表达并成功纯化

用纯化的GST Ag85B融合蛋白成功制备了兔抗Ag85多克隆抗体。结论　制备的多克隆抗体为进一步的研究奠定了基础

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