肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达

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更新时间：2026-01-09

- 肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达
- 肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第10期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.10.018
  中图分类号： R735.7
- 网络首发：2004-05-30，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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陈香宇,段芳龄,李建生,马军,薛乐勋,肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(10):0-.

陈香宇, 段芳龄, 李建生, et al. 肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(10).
陈香宇,段芳龄,李建生,马军,薛乐勋,肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.10.018

陈香宇, 段芳龄, 李建生, et al. 肝细胞癌候选相关基因IDD01原核表达载体的构建与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.10.018.

目的　克隆及表达肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma

HCC)候选相关基因IDD0 1(InstituteofDigestiveDisease .0 1)

研究其功能。方法　用RT PCR方法从HCC标本中扩增出IDD0 1的开放读码框 (openreadingframe

ORF)

将目的基因插入表达载体pMAL c2X中

用重组质粒转化大肠杆菌 (E .coliTBl)

并在E .coliTBl中进行表达。用SDS -PAGE方法对表达产物进行分析。结果　扩增的ORF长度约为 770bp ;经酶切和测序分析

插入片段序列和阅读框架正确 ;SDS PAGE结果显示

目的基因表达产物的相对分子质量为 2 8× 10 3

融合蛋白的量占全菌总蛋白的 3 0 .4%。结论　成功构建IDD0 1的原核表达载体

重组质粒在E .coliTBl中能够高效表达目的基因

该重组子的构建为IDD0 1基因的功能研究奠定了重要基础

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