人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- 人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建
- 人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第7期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.016
  中图分类号： Q782
- 网络首发：2004-04-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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李永旺,李淑萍,钱桂生,张德明,麻莉,人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-.

李永旺, 李淑萍, 钱桂生, et al. 人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7).
李永旺,李淑萍,钱桂生,张德明,麻莉,人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.016

李永旺, 李淑萍, 钱桂生, et al. 人TLR4及MD2基因反义真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.07.016.

目的　构建人TLR4及MD2基因反义真核表达载体

为研究其在肺炎症反应中的作用奠定基础。方法　通过PCR技术扩增出TLR4及MD2基因片段

然后分别反向插入真核表达载体pEFBOS的多克隆位点

最后对产生的重组子进行酶切和测序鉴定。结果　扩增出的TLR4目的片段为 2 6kb

MD2为 0 5kb

并成功地连接到pEFBOS载体上

DNA测序结果也显示插入片段为目的片段。结论　成功构建人TLR4及MD2基因反义真核表达载体

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