噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究

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更新时间：2026-01-09

- 噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究
- 噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第7期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.006
  中图分类号： R363
- 网络首发：2004-04-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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徐德斌,钱桂生,侯一峰,赵晓利,陈维中,李淑萍,噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-.

徐德斌, 钱桂生, 侯一峰, et al. 噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7).
徐德斌,钱桂生,侯一峰,赵晓利,陈维中,李淑萍,噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.006

徐德斌, 钱桂生, 侯一峰, et al. 噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.07.006.

目的　应用噬菌体随机 12肽库筛选脂多糖结合蛋白 (lipopolysaccharidebindingprotein

LBP)具有抗炎作用的肽序列。方法　以LPS为目标分子

对噬菌体十二肽库进行亲合筛选

4轮筛选后

检测随机挑取的噬菌体克隆的结合活性和抑制活性

对可与LBP竞争性结合LPS的噬菌体克隆行细胞因子生成抑制实验和LPS内化抑制实验

对获得的阳性克隆进行DNA序列测定

推导外源肽氨基酸序列

并与LBP序列比较

确定LBP的抗炎功能位点。结果　随机挑取的 10 0个噬菌体克隆中 16个可与LBP竞争性结合LPS

其中 7个噬菌体克隆对LBP的增敏LPS刺激PBMC分泌TNF α功能无作用

对这 7个克隆进行LPS内化抑制实验

其中 3个克隆可以抑制LBP增强LPS内化作用。测序发现这 3个阳性克隆融合多肽的序列均为FHTRWNYWPYLH

与LBP一级结构氨基酸序列同源性低。结论　该 12肽序列可以模拟LBP的抗炎功能位点

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