人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定

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更新时间：2026-01-09

- 人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定
- 人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第7期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.001
  中图分类号： R346
- 网络首发：2004-04-15，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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邓正阳,李淑蓉,王蒙,王军平,廖兰,徐建明,蒋建新,黄跃生,粟永萍,人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-.

邓正阳, 李淑蓉, 王蒙, et al. 人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7).
邓正阳,李淑蓉,王蒙,王军平,廖兰,徐建明,蒋建新,黄跃生,粟永萍,人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.07.001

邓正阳, 李淑蓉, 王蒙, et al. 人P56蛋白及其各种缺失突变体酵母表达质粒的构建及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.07.001.

目的　构建干扰素诱导蛋白P5 6及其各种缺失突变体的酵母表达质粒。方法　干扰素诱导HT10 80

提取mRNA、RT -PCR获取P5 6全长及各种缺失突变体的cDNA

以酵母表达质粒pGADT7为载体

构建重组质粒。结果　诱导的HT10 80中抽提出P5 6的mRNA、RT -PCR扩增出P5 6全长cDNA片段

大小与预期值一致约 15 0 0bp

以P5 6全长cDNA为模板PCR获得P5 6各种缺失突变体并插入pGADT7;正确构建了各种pGADT7 P5 6酵母表达重组质粒。这些质粒DNA测序结果与理论值一致。结论　P5 6全长及各种缺失突变体酵母表达质粒的成功构建

为进一步研究P5 6功能奠定了基础

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