原发性肝癌染色体17P微卫星不稳定性及突变型P53蛋白的表达

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更新时间：2026-01-09

- 原发性肝癌染色体17P微卫星不稳定性及突变型P53蛋白的表达
- 原发性肝癌染色体17P微卫星不稳定性及突变型P53蛋白的表达
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第4期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.04.022
  中图分类号： R735.7
- 网络首发：2004-02-29，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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吴凯,房殿春,罗元辉,刘为纹,原发性肝癌染色体17P微卫星不稳定性及突变型P53蛋白的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(04):0-.

吴凯, 房殿春, 罗元辉, et al. 原发性肝癌染色体17P微卫星不稳定性及突变型P53蛋白的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(4).
吴凯,房殿春,罗元辉,刘为纹,原发性肝癌染色体17P微卫星不稳定性及突变型P53蛋白的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.04.022

吴凯, 房殿春, 罗元辉, et al. 原发性肝癌染色体17P微卫星不稳定性及突变型P53蛋白的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.04.022.

目的　探讨微卫星不稳定性 (microsatelliteinstability

MSI)及突变型P5 3蛋白在原发性肝癌 (hepatocellularcarci noma

HCC)发生中的作用。方法　采用PCR为基础的方法及免疫组织化学技术检测了 48例手术切除肝癌标本染色体17P的MSI及突变型P5 3蛋白的表达。结果　肝癌MSI总阳性率为 8.3 %( 4 /4 8)

突变型P5 3蛋白表达阳性率为 3 9.6%( 19/4 8)

MSI在肝癌的不同发病年龄、性别

是否伴有肝硬化、血清HBsAg和AFP是否阳性及是否存在突变型P5 3蛋白的表达组无显著差异 (P 0 0 5 )

但AFP阳性肝癌突变型P5 3蛋白的表达阳性率明显高于AFP阴性肝癌 (P 0 0 1)。结论　MSI与大多数HCC发生无关

HCC中p5 3基因突变的致癌机制不是通过MSI病理途径。

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