hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建
- hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第2期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.02.014
  中图分类号： R346
- 网络首发：2004-01-30，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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岳玲,史俊南,柴玉波,孙叶方,荫俊,文玲英,hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(02):0-.

岳玲, 史俊南, 柴玉波, et al. hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(2).
岳玲,史俊南,柴玉波,孙叶方,荫俊,文玲英,hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.02.014

岳玲, 史俊南, 柴玉波, et al. hOP-1全长基因克隆及真核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.02.014.

目的　证实人牙乳头细胞中OP 1的表达

获得hOP 1全长基因及其高效真核表达载体。方法　提取人牙乳头细胞总RNA

反转录合成cDNA

以特异性引物扩增hOP 1全长基因并克隆入T载体

筛选阳性克隆进行序列测定后。构建高效真核表达载体pCI OP 1并筛选鉴定。结果　PCR扩增得到一特异性的约 13 0 0bp的片段

序列测定结果表明与国外已发表的序列完全一致。构建的pCI OP 1质粒

用于基因转染纯度较好。结论　人牙乳头细胞中首次克隆到hOP 1全长基因

并构建获得该基因高效真核表达载体

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