人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定

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更新时间：2026-01-09

- 人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定
- 人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定
- 陆军军医大学学报 2004年26卷第2期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.02.011
  中图分类号： R346
- 网络首发：2004-01-30，
  
  纸质出版：2004
- 稿件说明：
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滕小春,刘海峰,陈刚,杨孟华,杨仕明,人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(02):0-.

滕小春, 刘海峰, 陈刚, et al. 人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(2).
滕小春,刘海峰,陈刚,杨孟华,杨仕明,人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.02.011

滕小春, 刘海峰, 陈刚, et al. 人NHE-1基因反义真核表达载体的构建及初步鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.02.011.

目的　构建人Na+ H+ 交换蛋白 1(Na+ H+ exchanger 1

NHE 1)基因反义真核表达载体。方法　采用分子克隆技术

用EcoRⅠ和HindⅢ双酶从NHE 1cDNApEAP切下所需目的片段

然后将该片段反向插入真核表达载体pcDNA3 1( ) Zeo的多克隆位点

最后对产生重组子进行琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果　经琼脂糖凝胶电泳鉴定

将目的片段成功的连接到pcDNA3 1( ) Zeo载体上。结论　成功地将NHE 1目的片段反向插入到pcDNA3 1( ) Zeo中

构建了人NHE 1反义表达真核载体hNHE 1。

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