目的　研究脑出血血液凝固释放的凝血酶对神经细胞DNA的损伤

探讨脑出血神经细胞损伤的机制。方法　采用立体定位技术

将 15U凝血酶注入大鼠右侧尾状核

并用凝血酶的特异抑制剂水蛭素进行干预

于不同时相点测定TUNEL阳性细胞及caspase 3免疫反应性 (Immunoreactivity

IR)细胞的表达。结果　凝血酶组TUNEL阳性细胞于造模后 12h出现

3d达到高峰

1周仍有较多表达 (P 0 0 1) ;caspase 3IR 6h开始表达

1d达高峰

1周仍有少量表达。水蛭素干预组TUNEL阳性细胞较凝血酶组明显减少 (12h

1d

3d

1周

P 0 0 1) ;caspase 3IR较凝血酶组明显降低 (6h

12h

1d

3d

P 0 0 1;1周

P 0 0 5 )。结论　 15U的凝血酶可导致大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤

损伤持续时间 1周以上 ;凝血酶释放很可能是脑出血神经细胞凋亡的机制之一。