目的　　研究普鲁兰尼克 (F68)及其联合DMSO在 -80℃条件下对脐血造血干细胞的低温保护作用

为临床应用提供依据。方法　　脐血造血细胞冻存 3 0、60、90d后复苏

应用台盼蓝拒染率、集落形成试验、3 H TdR掺入率等

测定经F68保护体系冻存的脐血活力

并与目前通用的冷冻保护剂二甲亚砜及CP 1进行了对比研究。结果　　在 -80℃条件下

F68对脐血造血细胞具有明显的冷冻保护作用

并与DMSO具有协同保护效果

联合F68及DMSO的保护体系可使MNC、CFU GM的平均回收率及台盼蓝拒染率在第 90天时分别达到 (83 4± 6 3 ) %

(68 8± 7 9) %

(92 5± 5 1) %

优于目前通用的细胞冻害保护液CP 1及DMSO。 90d的冻存期内

脐血细胞活力无明显下降。结论　　F68及其与DMSO组成的冻存方案对脐血造血干细胞具有良好的冻存保护效果