农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究

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农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究

更新时间：2026-01-09

- 农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究
- 农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第10期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.10.010
  中图分类号： Q943.2
- 网络首发：2002-10-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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李晋涛,吴玉章,费蕾,牟芝蓉,农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(10):0-.

李晋涛, 吴玉章, 费蕾, et al. 农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(10).
李晋涛,吴玉章,费蕾,牟芝蓉,农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.10.010

李晋涛, 吴玉章, 费蕾, et al. 农杆菌介导鼠源轮状病毒vp4基因转化马铃薯条件优化研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.10.010.

摘要

目的　获得马铃薯再生和农杆菌介导的遗传转化体系。方法　以马铃薯品种“台湾红”为受体材料

对其再生和农杆菌介导的遗传转化体系进行了研究。结果　诱愈培养基为MS + 0 1mg L 2

4-D + 1mg LBA

出芽培养基为MS + 1mg LZT +5 0mg LGA3

卡那霉素浓度为 5 0mg L

农杆菌液浓度为A6 0 0 =0 5。通过该体系将一鼠源轮状病毒外壳蛋白基因vp4导入马铃薯中

获得了具卡那霉素抗性的转化植株。经PCR验证

外源基因已导入马铃薯基因组中。结论　获得相对高效的马铃薯遗传转化体系

并成功地将外源基因转入马铃薯中。

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