斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析

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更新时间：2026-01-09

- 斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析
- 斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第9期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.09.024
  中图分类号： R346
- 网络首发：2002-09-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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王英,张锡林,段建华,徐文岳,斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(09):0-.

王英, 张锡林, 段建华, et al. 斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(9).
王英,张锡林,段建华,徐文岳,斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(09):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.09.024

王英, 张锡林, 段建华, et al. 斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(9). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.09.024.

目的　克隆斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段

获得其序列

并进行序列分析。方法　利用简并引物

进行RT PCR

扩增斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段。TA克隆装入pUCm T载体

进行鉴定、测序 ;利用DNASIS程序推导其所编码的氨基酸序列

并与相关虫种半胱氨酸蛋白酶进行氨基酸序列的同源性分析。结果　RT PCR扩增出了一 5 0 0bp左右的cDNA片段

对阳性克隆测序后获得其核酸序列

长 498bp。推导出的氨基酸序列长 166;氨基酸序列的同源性分析显示

该序列与相关虫种半胱氨酸蛋白酶存在着很高的同源性

组成半胱氨酸催化三联体的半胱氨酸、组胺酸和天冬酰胺残基高度保守。结论　本实验克隆获得了斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段

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