鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究

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更新时间：2026-01-09

- 鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究
- 鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第8期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.08.006
  中图分类号： R392.11
- 网络首发：2002-08-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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李晋涛,吴玉章,费蕾,唐艳,邹丽云,鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(08):0-.

李晋涛, 吴玉章, 费蕾, et al. 鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(8).
李晋涛,吴玉章,费蕾,唐艳,邹丽云,鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.08.006

李晋涛, 吴玉章, 费蕾, et al. 鼠源轮状病毒抗原基因的表达载体构建及农杆菌转化研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.08.006.

目的　构建表达鼠源轮状病毒抗原基因vp4的植物载体及农杆菌转化。方法　抗原基因vp4经PCR扩增后直接克隆到pUC T载体

双酶切目的片断和植物表达载体

以T4连接酶将目的片断与载体相连接

电转化方式将重组质粒转入农杆菌。结果　成功地将目的基因定向克隆到表达载体

并转入到农杆菌中。结论　pUC T载体可直接进行PCR扩增产物克隆

便于测序 ;电转化方式可以有效、快速地将大分子量质粒 (10kb)转入农杆菌中

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