大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定

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更新时间：2026-01-09

- 大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定
- 大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第8期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.08.001
  中图分类号： R392.1
- 网络首发：2002-08-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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贺伟峰,吴军,罗高兴,易绍萱,黄赤兵,陈希炜,郑峻松,马兵,雷晓,大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(08):0-.

贺伟峰, 吴军, 罗高兴, et al. 大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(8).
贺伟峰,吴军,罗高兴,易绍萱,黄赤兵,陈希炜,郑峻松,马兵,雷晓,大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.08.001

贺伟峰, 吴军, 罗高兴, et al. 大鼠树突状细胞的体外分离、纯化、扩增及鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.08.001.

目的　探讨诱导及纯化大鼠树突状细胞 (Dendriticcells

DC)的方法

为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法。方法　应用重组大鼠rGM CSF、IL 4在体外培养大鼠骨髓前体细胞获得大量DCs

经标抗大鼠OX62单抗免疫磁珠分离纯化后的DCs经形态学观察、表型检测、功能学实验鉴定。结果　大鼠骨髓来源的DC在体外培养 12～ 14d后完全成熟

99 3 6%培养纯化后DC表达大鼠特异性表面标志OX62 ;典型的成熟大鼠DC形态上类似于小鼠和人类的DC

表型为MHCⅡ + +

OX62 + +

FcγR(CD3 2 ) + / -

CD80 + / -

CD86+ +

体外功能分析显示该DC能够强烈刺激MLR并有效递呈可溶性抗原OVA刺激初始型T细胞的增殖。结论　成功地建立了体外大量扩增大鼠骨髓DC的方法

为研究其在异种移植及诱导免疫耐受的作用打下基础

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