目的　筛选诱导重组人生长激素 (rhGH)工程菌高效表达的最佳条件

为中试及工业化发酵培养提供依据。方法　质粒PBV GH转化 4种不同宿主菌

比较 6种不同培养基在不同pH值、氧含量改变情况下

rhGH工程菌的生长和表达差异

筛选并确定最适宿主菌、最佳培养基及最佳诱导表达条件。结果　①E coliDH5α为最适宿主菌 ;②TB培养基为最佳培养基 ;③培养基pH7 5～ 7 8有利于目的蛋白的表达。④在半对数生长期 (培养 4～ 5h)迅速升温

且菌密度控制在D6 0 0nm3 0之前诱导可获得较高的重组蛋白表达量

rhGH表达量占菌体总蛋白的 40 %。发酵时间为 1 0h。结论　E coliDH5α为rhGH高效表达的最适工程菌

E coliDH5α/PBV GH在pH7 5～ 7 8的TB培养基中发酵生长 1 0h

可使菌量最佳扩增

目的产物rhGH表达效率最高