小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究

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小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究

更新时间：2026-01-09

- 小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究
- 小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.06.036
  中图分类号： R392.11
- 网络首发：2002-06-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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曾韦锟,郭刚,刘开云,解庆华,邹全明,小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(06):0-.

曾韦锟, 郭刚, 刘开云, et al. 小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(6).
曾韦锟,郭刚,刘开云,解庆华,邹全明,小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.06.036

曾韦锟, 郭刚, 刘开云, et al. 小鼠口服重组LTB和HpUreB免疫活性的研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.06.036.

摘要

目的　观察重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (rLTB)的粘膜佐剂活性以及重组Hp尿素酶B亚单位 (rUreB)的免疫学活性

为制备安全有效的Hp疫苗奠定基础。方法　ELISA检测rLTB的GM1(神经节苷脂 )结合活性

利用本室基因工程重组表达的rLTB和rUreB口服免疫BALB/c小鼠后

在第 4和 /或 5周ELISA方法检测血清IgG

以及唾液、粪便抽提物、肠粘液sIgA水平。采用3 H掺入实验

检测小鼠脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应。结果　①rLTB具有GM1结合活性。②与不加佐剂的对照比较

加rLTB的实验组

能够有效地诱发唾液及肠道sIgA的产生。③口服HprUreB抗原能够刺激小鼠产生特异性的IgG和sIgA。④3 HT dR掺入实验提示加佐剂组较不加佐剂组

脾脏淋巴细胞对特异性抗原的增殖反应更强。⑤不加佐剂组血清IgG

免疫第 5周较第 4周高 ;加佐剂则是第 4周比第 5周高。结论　重组LTB具有良好的粘膜佐剂功能 ;HprUreB具备良好的免疫原性 ;小鼠口服rLTB和rUreB后可以产生保护性sIgA ;rLTB对Th1/Th2平衡的调节可能是血清IgG合成改变的原因

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