人间充质干细胞体外成骨诱导培养及其生物学特性变化

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更新时间：2026-01-09

- 人间充质干细胞体外成骨诱导培养及其生物学特性变化
- 人间充质干细胞体外成骨诱导培养及其生物学特性变化
- 陆军军医大学学报 2002年24卷第5期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.05.005
  中图分类号： R329.2
- 网络首发：2002-05-30，
  
  纸质出版：2002
- 稿件说明：
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杨柳,段小军,戴刚,唐康来,谭祖键,周强,李起鸿,人间充质干细胞体外成骨诱导培养及其生物学特性变化[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(05):0-.

杨柳, 段小军, 戴刚, et al. 人间充质干细胞体外成骨诱导培养及其生物学特性变化[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(5).
杨柳,段小军,戴刚,唐康来,谭祖键,周强,李起鸿,人间充质干细胞体外成骨诱导培养及其生物学特性变化[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(05):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.05.005

杨柳, 段小军, 戴刚, et al. 人间充质干细胞体外成骨诱导培养及其生物学特性变化[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(5). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.05.005.

目的　确定人间充质干细胞 (MSCS)体外扩增培养、向成骨细胞表型转化的方法

了解其生物学特性变化。方法　分离人骨髓细胞

按不同种植密度、首次换液时间进行原代培养

对传代培养细胞用化学药物或生长因子进行成骨诱导培养

并检测成骨细胞表型、生长曲线、贴壁率。结果　人MSCS 原代培养种植细胞密度为 1× 10 5～ 3× 10 5/cm2

48h后半量换液

以后每 3d全量换液的方法较合理。经化学药物 (如地塞米松、β 甘油磷酸、维生素C)或生长因子 (rh BMP2 、BMPS)作用后

MSCS 表达碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和骨钙素

细胞增殖速度减慢

贴壁率略降低。未诱导MSCS 形成细胞团后

可自动分化表达碱性磷酸酶活性。结论　合理的人MSCS 培养方法及可靠的诱导条件

可为体外构建组织工程化骨提供自体种子细胞。

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