目的　将人IL 16cDNA克隆至原核融合表达载体PinpointTMXa 3上

并进行表达研究。方法　含IL 16cDNA的质粒IL 16/PGEM 3ZF(+ )和PinpointTMXa 3原核融合表达载体经酶切消化、目的DNA片段的分离、重组连接、筛选、序列分析等系列操作

获得重组质粒PinpointTMXa IL 16

将质粒PinpointTMXa IL 16转化至大肠杆菌JM10 9

用IPTG诱导表达JM10 9工程菌

Westernblotting检测表达产物。结果　IL 16cDNA成功克隆至融合表达载体PinpointTMXa 3

Westernblotting检测经诱导含有PinpointTMXa IL 16质粒的JM10 9细菌

有IL 16融合蛋白的表达 .结论　成功地表达了IL 16融合蛋白。