PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区

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更新时间：2026-01-09

- PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区
- PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区
- 陆军军医大学学报 2001年23卷第11期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.11.029
  中图分类号： R376.4
- 网络首发：2001-11-30，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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胡廷徽,温博海,万泽生,俞树荣,PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(11):0-.

胡廷徽, 温博海, 万泽生, et al. PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(11).
胡廷徽,温博海,万泽生,俞树荣,PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.11.029

胡廷徽, 温博海, 万泽生, et al. PCR-SSCP分析Q热立克次体中国分离株16S-23SrDNA基因间区[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.11.029.

目的　建立快速分析Q热立克次体分离株 16S 2 3SrDNA基因间区株间差异的PCR SSCP方法。方法　用半套式PCR扩增 7株中国分离株 (七医、新桥、雅安、李、YS 8、YS 9和YH 11)和 3株国际参考株 (九里、Henzerling和Grita)的 16S 2 3SrDNA基因间区

对扩增产物进行PCR SSCP分析。结果　 3株云南分离株 (YS 8

YS 9和YH 11)与其它 7株之间的差异较大。与此区域的序列分析结果一致。结论　Q热立克次体分离株的 16S 2 3SrRNA基因间区由于适应不同的地理环境可发生变异

PCR SSCP是快速分析这些变异的有效方法。

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