鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定

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更新时间：2026-01-09

- 鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定
- 鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定
- 陆军军医大学学报 2001年23卷第11期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.11.027
  中图分类号： R78
- 网络首发：2001-11-30，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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郭红延,吴补领,郭希民,陆怀秀,余擎,鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(11):0-.

郭红延, 吴补领, 郭希民, et al. 鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(11).
郭红延,吴补领,郭希民,陆怀秀,余擎,鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.11.027

郭红延, 吴补领, 郭希民, et al. 鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.11.027.

目的　从培养的大鼠牙乳头细胞中克隆核心结合因子 (cbfa1)的cDNA片段。方法　原代培养大鼠牙乳头细胞

提取培养细胞的总RNA

逆转录合成cDNA

用PCR的方法扩增cbfa1基因片段。将获得的预期大小的PCR产物插入pUC18克隆载体中

转化TOP10感受态细胞

蓝白筛选白色克隆

进行体外扩增

提取质粒进行酶切鉴定

含目的插段的克隆在PE317 A自动测序仪上进行序列测定。结果　从培养的鼠牙乳头细胞提取的总RNA中成功克隆出 6 91bpcbfa1基因片段

测序结果和GenBank报道序列完全一致。结论　从鼠牙乳头细胞中成功克隆到cbfa1基因片段

确切的证实了核心结合因子 (cbfa1)基因在鼠牙乳头细胞中的表达。

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