目的　研究不同成分磷脂与巨噬细胞膜的结合特性及对LPS CD14结合的影响

阐明磷脂的抗炎机制。方法　用14 C PE或14 C PS检测磷脂与膜的结合特性

同时观察小鼠血浆对结合的影响 ;并用CD14抗体阻断法测定磷脂对LPS CD14结合的影响。结果　在正常小鼠血浆存在条件下

随磷脂浓度增加

磷脂与细胞膜的结合量也增加

而14 C PS和14 C PE相比较与细胞结合更多。不加血浆的实验组

磷脂与细胞膜的结合量明显减少。PE( 10 μmol/L)能显著抑制14 C PE( 1μmol/L)与细胞膜结合

PS( 10 μmol/L)能非常显著抑制14 C PS( 1μmol/L)与细胞膜结合。CD14抗体能显著抑制14 C PE及14 C PS与细胞膜的结合

而小鼠IgG并无此抑制作用。结论　不同磷脂与细胞膜的结合量不同

不同磷脂在细胞膜上有各自的特异性位点 ;PE、PS与LPS结合至mCD14是同一或邻近位置

从而调节依赖于mCD14的LPS炎症反应