人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- 人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建
- 人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建
- 陆军军医大学学报 2001年23卷第6期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.06.006
  中图分类号： R346
- 网络首发：2001-06-30，
  
  纸质出版：2001
- 稿件说明：
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王晓东,刘友生,张杰,高波,薛沿宁,人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(06):0-.

王晓东, 刘友生, 张杰, et al. 人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(6).
王晓东,刘友生,张杰,高波,薛沿宁,人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.06.006

王晓东, 刘友生, 张杰, et al. 人截断型LBP基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.06.006.

目的　构建人N端截断型脂多糖结合蛋白 (tLBP)基因的杆状病毒表达载体

为后续的蛋白表达及其抗内毒素保护作用研究奠定基础。方法　采用PCR技术从人全长LBP基因cDNA中扩增长度为 6 95bp的基因片段

经pGEM T载体亚克隆筛选和序列分析后

应用Bac To Bac杆状病毒表达系统

基因重组和外源基因转座分别构建转移质粒pFASTBACtLBP和穿梭质粒pBacmidtLBP。结果　经PCR、琼脂糖凝胶电泳、酶切分析及序列测定

所克隆的基因片段为 70 0bp左右的tLBP

并证实其目的基因重组载体发生了特异转座和病毒重组。结论　本实验成功克隆了tLBP目的基因片段并构建其杆状病毒表达载体。

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