小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达

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更新时间：2026-01-09

- 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达
- 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达
- 陆军军医大学学报 2000年22卷第10期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.012
  中图分类号： R730.3
- 网络首发：2000-10-30，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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倪兵,吴玉章,唐艳,邹丽云,万瑛,赵建平,小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-.

倪兵, 吴玉章, 唐艳, et al. 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10).
倪兵,吴玉章,唐艳,邹丽云,万瑛,赵建平,小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.012

倪兵, 吴玉章, 唐艳, et al. 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.10.012.

目的　克隆小鼠肥大细胞瘤P815细胞株的P1A基因以制备肿瘤DNA疫苗。方法　用RT PCR方法制备P1A基因

以哺乳细胞高效表达质粒pCI neo为载体

构建重组DNA疫苗。重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物

用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒用磷酸钙法转化 2 93细胞

用RT PCR法鉴定转化细胞中P1A基因的表达。结果　正确构建了P1A/pCI neo重组质粒

并且在转化此质粒的 2 93细胞中检测出了P1A的表达。结论　成功地构建了重组P1A/pCI neo肿瘤疫苗

可以进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及疗效观察

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