HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究

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更新时间：2026-01-09

- HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究
- HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究
- 陆军军医大学学报 2000年22卷第10期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.002
  中图分类号： R392.2
- 网络首发：2000-10-30，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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吴玉章,刘茂昌,贾正才,邹丽云,HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-.

吴玉章, 刘茂昌, 贾正才, et al. HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10).
吴玉章,刘茂昌,贾正才,邹丽云,HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.002

吴玉章, 刘茂昌, 贾正才, et al. HBV新型免疫原的设计、合成及免疫原性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.10.002.

目的　探讨如何将表位构建成有效免疫原。方法　以Pre S( 2 ) 蛋白两优势性B细胞表位和HBcAg两Th细胞表位为基础

设计、合成了 2种MAP多肽

以此两MAP肽为免疫原免疫兔和小鼠

观察体液免疫反应。结果　此两种MAP多肽均比Pre S( 2 ) 蛋白诱发更高抗体滴度 ;Th细胞表位引入可显著增强反应强度。结论　增加肽抗原结构复杂性可提高其免疫原性

其表位排列以B细胞表位在赖氨酸核心外侧为佳

MAP是一种较好的肽苗结构

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