人CTLA-4胞外区cDNA的克隆及Ig融合蛋白表达载体的构建

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更新时间：2026-01-09

- 人CTLA-4胞外区cDNA的克隆及Ig融合蛋白表达载体的构建
- 人CTLA-4胞外区cDNA的克隆及Ig融合蛋白表达载体的构建
- 陆军军医大学学报 2000年22卷第9期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.09.009
  中图分类号： R392
- 网络首发：2000-09-30，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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易绍萱,吴军,姜庆,王锡华,李彦,刘志刚,张宁,肖光夏,人CTLA-4胞外区cDNA的克隆及Ig融合蛋白表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(09):0-.

易绍萱, 吴军, 姜庆, et al. 人CTLA-4胞外区cDNA的克隆及Ig融合蛋白表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(9).
易绍萱,吴军,姜庆,王锡华,李彦,刘志刚,张宁,肖光夏,人CTLA-4胞外区cDNA的克隆及Ig融合蛋白表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(09):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.09.009

易绍萱, 吴军, 姜庆, et al. 人CTLA-4胞外区cDNA的克隆及Ig融合蛋白表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(9). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.09.009.

目的　克隆人CTLA 4胞外区cDNA、构建人CTLA 4胞外区与人免疫球蛋白IgGFc融合蛋白表达载体

为研究CTLA 4 Ig融合蛋白及其临床应用奠定基础。方法　从抗人CD3单克隆抗体和PMA活化的健康中国人外周血淋巴细胞总RNA中

扩增人CTLA 4基因胞外区cDNA片段

经HindⅢ +BclⅠ双酶切后定向插入Ig融合蛋白表达载体。结果　从活化人T细胞中扩增出人CTLA 4胞外区cDNA片段

并将其正确插入Ig融合蛋白表达载体

成功构建了CTLA 4 Ig融合蛋白表达载体

表达载体的构建与预期设计相符 ;CTLA 4基因胞外区cDNA序列与文献报道一致。结论　本研究成功地克隆了人CTLA 4胞外区cDNA片段

构建了CTLA 4 Ig融合蛋白表达载体

为进一步在哺乳动物细胞中表达CTLA 4 Ig融合蛋白、探讨其在实验室及临床的应用奠定了基础。

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