目的探讨α1 抗糜蛋白酶(α1 antichymotrypsin

α1 ACT)杂合缺失是否为儿童哮喘发病的遗传因素。方法应用火箭免疫电泳技术检测90例哮喘儿童、180例健康儿童及200例健康成人血浆α1 ACT含量

家系调查确定α1 ACT杂合缺失

统计学方法分析α1 ACT杂合缺失和非缺失患儿的有关临床资料。结果哮喘组、儿童对照组以及成人对照组α1 ACT杂合缺失频率依次为4.4 %、0、0.05 %

哮喘组较成人对照组明显增高[Prevalenceradio(PR)=8.89

2MH =5.68

95 %置信区间(1.47

53.60)

P0.05] ;且α1 ACT杂合缺失患儿哮喘初发年龄早、住院次数多、放射性过敏原吸附试验阳性率显著增高[PR=3.91

2MH=10.190

95 %置信区间(1.69

9.03)

P0.01]。结论α1 ACT杂合缺失与儿童哮喘发病及其严重性存在一定的联系。