Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究

杜楠; 裴雪涛; 罗成基; 李梁; 邹仲敏; 冯凯; 白慈贤; 孙兵

doi:10.16016/j.1000-5404.2000.04.003

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Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究

更新时间：2026-01-09

- Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究
- Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究
- 陆军军医大学学报 2000年22卷第4期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.04.003
  中图分类号： R394
- 网络首发：2000-04-30，
  
  纸质出版：2000
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杜楠,裴雪涛,罗成基,李梁,邹仲敏,冯凯,白慈贤,孙兵,Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(04):0-.

杜楠, 裴雪涛, 罗成基, et al. Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(4).
杜楠,裴雪涛,罗成基,李梁,邹仲敏,冯凯,白慈贤,孙兵,Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.04.003

杜楠, 裴雪涛, 罗成基, et al. Egr-1启动子序列调控造血生长因子表达的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.04.003.

摘要

目的探索辐射诱导基因调控元件启动的造血生长因子表达及其对造血恢复的作用。方法该实验将携带Egr 1调控序列启动的FLT3配基(FL)和GM CSF双顺反子表达载体(Egr FG)导入骨髓基质细胞系HFCL(称为HFCL/EFG)。采用RT PCR、ELISA及细胞增殖法观察FL和GM CSFcDNA在转染细胞中的表达及保护造血作用。结果构建了Egr 1调控序列启动的双顺反子基因表达载体(Egr FG) ;在HFCL/E FG细胞中证实有外源性FL和GM CSF基因的整合和表达

在辐照后16h的HFCL/EFG细胞培养上清液中

FL和GM CSF含量较照射前明显增高(P0.01) ;同时证实辐射后HFCL/EFG培养上清液对造血祖细胞有明显扩增作用 ;共培养的骨髓有核细胞和HFCL/EFG经照射后7d计数非粘附细胞

HFCL/EFG组较对照组明显增加(P0.05)。结论辐射诱导基因Egr 1调控序列启动的造血生长因子基因表达载体在辐射后表达明显增高

在体外对辐射后的造血细胞具有保护作用。

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