大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达

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更新时间：2026-01-09

- 大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达
- 大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达
- 陆军军医大学学报 2000年22卷第2期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.02.028
  中图分类号： R780.2
- 网络首发：2000-02-29，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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张从纪,李慧增,杨军,黄庆愿,孙远,史文进,大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(02):0-.

张从纪, 李慧增, 杨军, et al. 大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(2).
张从纪,李慧增,杨军,黄庆愿,孙远,史文进,大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.02.028

张从纪, 李慧增, 杨军, et al. 大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.02.028.

目的 :探讨以颌下腺为靶器官

进行血管内皮生长因子 (VEGF)基因治疗后

颌下腺中VEGF含量变化。方法 :构建了VEGF基因表达的真核细胞表达载体

以阳离子脂质体为介质

向大鼠颌下腺转染外源性的VEGF基因

应用RT PCR技术观察VEGF基因的表达

ELISA方法检测颌下腺中VEGF的含量变化。结果 :转pBKCMV VEGF121基因后第1天

大鼠颌下腺内VEGF的表达及涎液中VEGF的含量即开始增高

术后2～3d达到高峰

之后逐渐下降

但高水平表达持续5d左右

与同期对照组相比

二者差别显著。结论 :以颌下腺为靶器官

阳离子脂质体为载体进行VEGF基因转染

可使外源基因在颌下腺内稳定持续表达

改变了涎液中细胞因子的含量

为临床上促进口内伤口的愈合提供了新的途径和依据。

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