应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究

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更新时间：2026-01-09

- 应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究
- 应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究
- 陆军军医大学学报 2000年22卷第1期
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.01.030
  中图分类号： R394-3
- 网络首发：2000-01-30，
  
  纸质出版：2000
- 稿件说明：
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吴开平,魏泓,应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(01):0-.

吴开平, 魏泓. 应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(1).
吴开平,魏泓,应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(01):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.01.030

吴开平, 魏泓. 应用40条引物进行不同品系小鼠RAPD遗传检测的初步研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(1). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.01.030.

目的 :探讨运用RAPD PCR对小鼠进行遗传检测的可能性

筛选在各品系小鼠间具有多态性的引物。方法 :运用40条引物对TA1、BALB/c、KM、NIH、SCID、T739、DBA/2、615、BALB/c nu/nu等9个品系小鼠的DNA进行RAPD PCR扩增

以琼脂糖凝胶电泳观察结果。结果 :40条引物中只筛选出2条多态性引物

其它38条引物扩增结果无品系间多态性。结论 :RAPD PCR方法可以区分9个品系的小鼠

是一种适宜于小鼠的遗传检测方法。

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